Az áruk egyszerű visszaküldése
Fiki Miki Natura Natura Baby Comfort Line matrac
A "NATURA Baby" COMFORT Line matracot alvás és pihenés közben egy kiválasztott vagy az ágy teljes felületén ajánlott használni. Normál használati körülmények között a matracot többszöri használatra tervezték gyermekeknél:
- a kényszerített alvási pozícióval járó gerinctúlterhelés megelőzésére,
- a hibás testtartás megelőzésére,
- az alvászavarok megelőzésének segítésére,
- neuromuszkuláris betegségekben (pl. születési plexus brachialis sérülés, agyi bénulás) szenvedő gyermekek mozgásszervi zavarai esetén.
A "NATURA Baby" COMFORT Line matracot a következők jellemzik:
- nagyon jó rugózási képesség és stabil háttámasz,
- szilárdság, amely lehetővé teszi a csecsemőkorú gyermekek számára a szabad helyváltoztatást,
- biztonságos élek a függőleges testtartás és az első lépések megkönnyítése érdekében,
- kiváló légkeringés,
- többrétegű huzat (3W szerkezet), amely könnyen tisztán tartható,
- magas kopás- és sérülésállóság
Borítás
A matrac első használata előtt el kell végezni a huzat mosási eljárását a címkén feltüntetett karbantartási folyamat paraméterei szerint. Miután a huzatot kimosták és alaposan megszárították, a termék használat előtt nem igényel különösebb kezelést. Javasoljuk, hogy a terméket HP1 vagy HP2 higiéniai betéttel és trikólepedővel együtt használjuk.
Töltés
A NATURA Baby" COMFORT Line NBKL1 matrac egy kétoldalas, 8 cm magas matrac, amely hat független rétegből áll:
- Egy matracszövetből (100% poliészter) készült huzat,
- Kókuszrost "A" latexkeverékkel kombinált kókuszrost (kókuszmatrac);
- Poliuretán hab.
- Bolyhos polipropilén gyapjú;
- Független természetes hajdinahéj betét "B" (természetes hajdinahéj, nem szőtt polipropilén).
- Lapos, nem szőtt polipropilén;
Tanúsítványok és jóváhagyások:
Az Anya és Gyermek Intézet pozitív véleménye (Op-4860-4863 sz.).
Az Országos Higiéniai Intézet egészségügyi minőségi tanúsítványa (B-BŻ-6071-0235/17/C).
I. osztályú gyógyászati termék.
(Megfelel a 2007. szeptember 5-i 2007/47/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvvel módosított, az orvostechnikai eszközökről szóló, 1993. június 14-i 93/42/EGK tanácsi irányelv és az azzal harmonizált szabványok követelményeinek: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. és az orvostechnikai eszközökről szóló 2010. május 20-i törvény (2010. évi CXCII. szám 107. 679. pont), valamint az egészségügyi miniszter 2011. január 12-i rendelete az orvostechnikai eszközök alapvető követelményeiről és megfelelőségértékelési eljárásairól (2011. évi CXCII. szám 16. 74. pont). A termék megfelelőségének értékelése az egészségügyi miniszter 2011. január 12-i, az orvostechnikai eszközök alapvető követelményeiről és megfelelőségértékelési eljárásairól szóló rendeletének VII. melléklete szerint történt.